Cell Biology By Pollard And Earnshaw

Cellula staminale Wikipedia. Le cellule staminali sono cellule primitive, non specializzate, dotate della capacit di trasformarsi in diversi altri tipi di cellule del corpo attraverso un processo denominato differenziamento cellulare12. Sono oggetto di studio da parte dei ricercatori per curare determinate malattie, sfruttando la loro duttilit. Le cellule staminali possono essere prelevate da diverse fonti come il cordone ombelicale, il sacco amniotico, il sangue, il midollo osseo, la placenta, i tessuti adiposi, polpa dentale. Per poter essere definita come staminale una cellula deve soddisfare due propriet lautorinnovamento e la pluripotenza. L autorinnovamento stato identificato per la prima volta nel 1. Ciascuna cellula staminale realizza lautorinnovamento, o tramite la divisione asimmetrica obbligata la staminale d origine ad unaltra staminale e ad una cellula destinata a differenziarsi oppure mediante differenziamento stocastico una popolazione di cellule staminali si conserva poich esiste un numero pressoch uguale di staminali che generano altre due staminali replicandosi, accanto a staminali che invece generano due cellule destinate a differenziarsi. La pluripotenza la capacit di dare origine a una o pi linee o tipi cellulari tramite il differenziamento. Allinterno di questo concetto potrebbe essere anche compreso quello di transdifferenziamento, cio la capacit di una cellula staminale in fase di differenziamento di cambiare la propria linea cellulare modificando il suo programma di sviluppo. Le cellule staminali vengono classificate in base alla loro potenza, la potenzialit di differenziarsi nei vari tipi o linee cellulari. Totipotenza la capacit di una singola cellula di dividersi e produrre tutte le cellule differenziate in un organismo, compresi i tessuti extraembrionali7. Le cellule staminali totipotenti sono le spore nei funghi e gli zigoti8. In alcuni organismi, le cellule gi differenziate possono ritrovare la totipotenza. Ad esempio nelle coltivazioni in vitro di tessuti vegetali91. Nei mammiferi conosciuta una singola cellula totipotente, denominata zigote gi fra la terza e la quarta divisione cellulare, le cellule iniziano a perdere la loro totipotenza. A questo punto avviene la formazione della morula, cos chiamata perch luovo fecondato assume la forma di una piccola mora, composta allincirca da sedici cellule. Pluripotenza la capacit di una singola cellula di dividersi e di differenziarsi in uno qualsiasi dei tre strati germinali endoderma rivestimento interno dello stomaco, del tratto gastrointestinale, i polmoni, mesoderma muscoli, ossa, sangue, urogenitale, o ectoderma tessuti epidermici e del sistema nervoso1. I/613aBYT6ZOL.jpg' alt='Cell Biology By Pollard And Earnshaw' title='Cell Biology By Pollard And Earnshaw' />Television Programs and Commercials Videotapes in the Media Resources Center UC Berkeley. The online version of Cell Biology by Thomas D. Pollard, William C. Earnshaw, Jennifer LippincottSchwartz and Graham Johnson on ScienceDirect. Mikrofilamente sind fadenfrmige ProteinStrukturen in eukaryotischen Zellen. Zusammen mit den Mikrotubuli und Intermedirfilamenten bilden sie die Hauptmasse des. A couple of homologous chromosomes, or homologs, are a set of one maternal and one paternal chromosome that pair up with each other inside a cell during meiosis. Emerald Guide To Landlord And Tenant Law, John McQueen 9781436789554 1436789559 Biography of Mrs. J. H. Conant, the Worlds Medium of the. Clinical Guidelines, Diagnosis and Treatment Manuals, Handbooks, Clinical Textbooks, Treatment Protocols, etc. Actine is een eiwit dat onderdeel is van het cytoskelet in de eukaryote cel. Actinemoleculen maken onderdeel uit van actinefilamenten ook wel microfilamenten genoemd. Too often rogue clinics around the world exploit patients hopes by offering unproven stem cell therapies, typically for large sums of money and without credible. Tali cellule non possono per tanto dare origine ad un organismo adulto, perch non hanno il potenziale per contribuire ai tessuti extraembrionali, per esempio nel caso dei mammiferi placentati non possono dare origine alla placenta tessuto extraembrionale. Multipotenza il potenziale di differenziarsi in un numero limitato di lignaggi cellulari sono anche dette cellule progenitrici. Un esempio di una cellula staminale multipotente una cellula ematopoietica una cellula staminale del sangue la quale pu svilupparsi in diversi tipi di cellule del sangue, ma non pu svilupparsi in cellule cerebrali o altri tipi di cellule al di fuori dei tipi di cellule appartenenti al tessuto del sangue. Il centriolo un organello presente nella maggior parte delle cellule animali fanno eccezione ad esempio le cellule muscolari dei Vertebrati, in alcuni funghi. Sono cellule considerate essere permanentemente impegnate ad una funzione tissutale specifica1. Oligopotenza la capacit di differenziarsi solo in alcuni tipi di cellule. Quali ad esempio di dare origine alla linea linfoide o mieloide1. Altri esempi di cellule progenitrici oligopotenti sono le cellule staminali vascolari che hanno la capacit di diventare o cellule muscolari lisce oppure endoteliali. Cell Biology By Pollard And Earnshaw' title='Cell Biology By Pollard And Earnshaw' />Unipotenza la capacit di differenziarsi in un singolo tipo di cellula sono anche dette cellule precursori. Ad esempio gli epatociti, che costituiscono la maggior parte del fegato, sono unipotenti. La capacit del fegato di rigenerarsi da un minimo del 2. La cellula staminale possiede le propriet di poter entrare ed uscire dalla fase G0 del ciclo cellulare, tale propriet assicura alle cellule di poter permanere in uno stato di quiescenza a tempo indeterminato e di mantenere il proprio stato indifferenziato. A seconda dei segnali ambientali che la cellula riceve essa potr andare incontro ad una replicazione simmetrica, tipica dello stadio di sviluppo embrionale che aumenta il numero delle cellule staminali, o potr andare incontro alla modalit di divisione non simmetrica, tipica della fase adulta, cio produce due cellule figlie una specializzata, che andr incontro a differenziazione, laltra staminale, cio indifferenziata1. Questo tipo di divisione asimmetrica, nel tempo, garantisce la presenza di una cellula non differenziata e quindi la possibilit di riparazione del tessuto a cui la cellula appartiene. In un muscolo, ad esempio, la presenza di cellule staminali garantisce il ricambio cellulare qualora le cellule muscolari fossero diventate troppo vecchie o comunque incapaci di riprodursi. Non tutti i tessuti hanno la capacit di auto ripararsi o di auto rinnovarsi ci dipende o dallassenza, in quel tessuto, di cellule non specializzate o di cellule labili. I tessuti a parziale capacit di rinnovamento sono caratterizzati dalla presenza di cellule dette stabili. Cell Biology By Pollard And Earnshaw' title='Cell Biology By Pollard And Earnshaw' />Le cellule staminali si definiscono infatti labili quando sono sempre in attiva proliferazione cheratinociti, cellule del midollo osseo e della mucosa digestiva, stabili quando operano seppure in maniera ridotta ad esempio gli epatociti e perenni quando cessano la loro attivit di sostituzionecreazione di cellule ad esempio cellule del sistema nervoso. Le cellule staminali possono essere classificate anche in base alla loro sorgente di derivazione Cellula staminale placentare sono le cellule staminali contenute nella placenta. Si possono estrarre cellule staminali dai villi coriali placentari2. Si tratta di cellule staminali ad alto potenziale, con notevoli capacit replicative e caratteristiche idonee a molti utilizzi2. Cellula staminale da villo coriale sono contenute in quelle strutture della membrana placentare, denominate villi coriali2. Le cellule staminali dei villi coriali sono staminali mesenchimali con prospettive applicative in medicina rigenerativa, avendo buone capacit riproduttive e ottima stabilit genomica2. Cellula staminale amniotica provengono dal liquido amniotico e possono essere ottenute tramite amniocentesi. Queste cellule hanno caratteristiche biologiche molto simili alle cellule staminali embrionali, ma non hanno le controindicazioni di tipo etico legate alla distruzione dellembrione. Sono molte le patologie per le quali prevista lapplicazione sulluomo dei risultati della ricerca ottenuti dalle malattie della retina, al diabete, alle malattie neurodegenerative, alla chirurgia ricostruttiva, alle malattie rare3. Inoltre stato dimostrato che le cellule staminali amniotiche possono addirittura ridiventare cellule staminali embrionali, con tutte le caratteristiche biologiche delle staminali embrionali ma senza i problemi etici e di stabilit genomica delle embrionali stesse5. Homologous chromosome Wikipedia. As this karyotype displays, a diploid human cell contains 2. The cell has two sets of each chromosome one of the pair is derived from the mother and the other from the father. The maternal and paternal chromosomes in a homologous pair have the same genes at the same loci, but possibly different alleles. A couple of homologous chromosomes, or homologs, are a set of one maternal and one paternal chromosome that pair up with each other inside a cell during meiosis. Homologs have the same genes in the same loci where they provide points along each chromosome which enable a pair of chromosomes to align correctly with each other before separating during meiosis. This is the basis for Mendelian inheritance which characterizes inheritance patterns of genetic material from an organism to its offspring parent developmental cell at the given time and area. OvervieweditChromosomes are linear arrangements of condensed deoxyribonucleic acid DNA and histone proteins, which form a complex called chromatin. Homologous chromosomes are made up of chromosome pairs of approximately the same length, centromere position, and staining pattern, for genes with the same corresponding loci. One homologous chromosome is inherited from the organisms mother the other is inherited from the organisms father. After mitosis occurs within the daughter cells, they have the correct number of genes which are a mix of the two parents genes. In diploid 2n organisms, the genome is composed of one set of each homologous chromosome pair, as compared to tetraploid organisms which may have two sets of each homologous chromosome pair. The alleles on the homologous chromosomes may be different, resulting in different phenotypes of the same genes. This mixing of maternal and paternal traits is enhanced by crossing over during meiosis, wherein lengths of chromosomal arms and the DNA they contain within a homologous chromosome pair are exchanged with one another. HistoryeditEarly in the 1. William Bateson and Reginald Punnett were studying genetic inheritance and they noted that some combinations of alleles appeared more frequently than others. That data and information was further explored by Thomas Morgan. Using test cross experiments, he revealed that, for a single parent, the alleles of genes near to one another along the length of the chromosome move together. Using this logic he concluded that the two genes he was studying were located on homologous chromosomes. Later on during the 1. Harriet Creighton and Barbara Mc. Clintock were studying meiosis in corn cells and examining gene loci on corn chromosomes. Creighton and Mc. Clintock discovered that the new allele combinations present in the offspring and the event of crossing over were directly related. This proved intrachromosomal genetic recombination. StructureeditHomologous chromosomes are chromosomes which contain the same genes in the same order along their chromosomal arms. There are two main properties of homologous chromosomes the length of chromosomal arms and the placement of the centromere 4The actual length of the arm, in accordance with the gene locations, is critically important for proper alignment. Centromere placement can be characterized by four main arrangements, consisting of being either metacentric, submetacentric, telocentric, or acrocentric. Both of these properties are the main factors for creating structural homology between chromosomes. Therefore, when two chromosomes of the exact structure exist, they are able to pair together to form homologous chromosomes. Ac3 Speaker Test File. Since homologous chromosomes are not identical and do not originate from the same organism, they are different from sister chromatids. Sister chromatids result after DNA replication has occurred, and thus are identical, side by side duplicates of each other. In humanseditHumans have a total of 4. The additional 2. X and Y. If this pair is made up of an X and Y chromosome, then the pair of chromosomes is not homologous because their size and gene content differ greatly. The 2. 2 pairs of homologous chromosomes contain the same genes but code for different traits in their allelic forms since one was inherited from the mother and one from the father. So humans have two homologous chromosome sets in each cell, meaning humans are diploid organisms. FunctionseditHomologous chromosomes are important in the processes of meiosis and mitosis. They allow for the recombination and random segregation of genetic material from the mother and father into new cells. In meiosisedit. During the process of meiosis, homologous chromosomes can recombine and produce new combinations of genes in the daughter cells. Sorting of homologous chromosomes during meiosis. Meiosis is a round of two cell divisions that results in four haploid daughter cells that each contain half the number of chromosomes as the parent cell. It reduces the chromosome number in a germ cell by half by first separating the homologous chromosomes in meiosis I and then the sister chromatids in meiosis II. The process of meiosis I is generally longer than meiosis II because it takes more time for the chromatin to replicate and for the homologous chromosomes to be properly oriented and segregated by the processes of pairing and synapsis in meiosis I. During meiosis, genetic recombination by random segregation and crossing over produces daughter cells that each contain different combinations of maternally and paternally coded genes. This recombination of genes allows for the introduction of new allele pairings and genetic variation. Genetic variation among organisms helps make a population more stable by providing a wider range of genetic traits for natural selection to act on. Prophase IeditIn prophase I of meiosis I, each chromosome is aligned with its homologous partner and pairs completely. In prophase I, the DNA has already undergone replication so each chromosome consists of two identical chromatids connected by a common centromere. During the zygotene stage of prophase I, the homologous chromosomes pair up with each other. This pairing occurs by a synapsis process where the synaptonemal complex a protein scaffold is assembled and joins the homologous chromosomes along their lengths. Cohesin crosslinking occurs between the homologous chromosomes and helps them resist being pulled apart until anaphase. Genetic crossing over occurs during the pachytene stage of prophase I. In this process, genes are exchanged by the breaking and union of homologous portions of the chromosomes lengths. Structures called chiasmata are the site of the exchange. Chiasmata physically link the homologous chromosomes once crossing over occurs and throughout the process of chromosomal segregation during meiosis. At the diplotene stage of prophase I the synaptonemal complex disassembles before which will allow the homologous chromosomes to separate, while the sister chromatids stay associated by their centromeres. Metaphase IeditIn metaphase I of meiosis I, the pairs of homologous chromosomes, also known as bivalents or tetrads, line up in a random order along the metaphase plate. The random orientation is another way for cells to introduce genetic variation.